1月20日，聯邦制藥自主研發的1類創新藥UBT251注射液關于慢性腎臟病適應癥的Ⅱ期臨床試驗注冊申請獲得國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可，受理號為CXHL2401227。

2024年12月27日，經國家藥品監督管理局批復同意，珠海聯邦生物醫藥有限公司及其申報的利拉魯肽注射液、德谷胰島素注射液和司美格魯肽注射液三個品種，成為廣東第一批生物制品分段生產企業和試點品種。

日前，聯邦制藥（內蒙古）有限公司接受韓國食品藥品安全部（MFDS）官方現場檢查并順利完成韓國GMP現場認證。

11月15日，由E藥經理人聯合商道咨詢發布的“2024年度中國醫藥上市公司ESG競爭力系列榜單”揭曉，聯邦制藥國際控股有限公司（3933.HK）入選首屆“應對氣候變化——2024中國醫藥上市公司低碳先鋒TOP10”專項榜單。

2024年11月12日，聯邦制藥注射用頭孢呋辛鈉（規格：①0.75g②1.5g，商標名：聯邦賽福欣?）獲得國家藥監局簽發的《藥品補充申請批準通知書》，編號為2024B05237、2024B05238，通過仿制藥質量和療效一致性評價。

11月11日，2024香港上市公司發展高峰論壇暨第十一屆“港股100強”頒獎典禮在香港隆重舉行。聯邦制藥國際控股有限公司（3933.HK）榮登“中型企業50強”、“最具價值投資獎”、“醫藥榜單25強”及“港股通50強”四項榜單。

11月6日，橫琴粵澳深度合作區官網發布了關于認定橫琴粵澳深度合作區生物醫藥大健康產業標桿項目、公共服務平臺的通知。聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司被認定為“2022年度橫琴粵澳深度合作區生物醫藥大健康標桿項目”。

近日，內蒙古自治區工業和信息化廳正式公示了2024年自治區級制造業單項冠軍企業認定名單，聯邦制藥（內蒙古）有限公司憑借“阿莫西林”，內蒙古聯邦動保藥品有限公司憑借“獸用青霉素類藥品（2705010101）”雙雙入選“2024年自治區級制造業單項冠軍企業”名單。

10月25日，聯邦制藥注射用頭孢他啶（規格：1.0g，商標名：聯邦賽福達?）獲得國家藥監局簽發的《藥品補充申請批準通知書》，編號：2024B04901，批準通過仿制藥質量和療效一致性評價。

10月14日，珠海聯邦制藥股份有限公司自主研發的1類新藥TUL12101滴眼液完成中國Ⅱa期臨床研究首例受試者入組。

10月12日，聯邦制藥全資附屬公司珠海聯邦生物醫藥有限公司申報上市的德谷胰島素注射液獲國家藥品監督管理局受理，受理號CXSS2400109、CXSS2400110。

近日，聯邦制藥阿莫西林顆粒（規格：0.125g，商標名：聯邦?阿莫仙?）獲得國家藥監局簽發的《藥品補充申請批準通知書》，編號為2024B04736，批準通過仿制藥質量和療效一致性評價。

9月7日，“2023年度中國醫藥工業百強榜”公布，珠海聯邦制藥股份有限公司位列第23名，較上年提升4名。